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ABOUT OUR CLINIC
Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia, making up approximately 70% of all cases. Those over the age of 65 are at a higher risk to develop AD. It diminishes cognitive, verbal and physical abilities by destroying brain cells. This in turn affects our ability to think, to learn new things, and to remember. Many scientific experts are working to ameliorate our understanding of this devastating disease, thus searching to find more effective treatments.
Our clinics partner with pharmaceutical companies to conduct Phase II and III clinical trials for Alzheimer's Disease. Our unique contribution will revolutionize the fight against the disease. We provide care to patients, generate knowledge for the scientific community, continue to improve support, and access to clinical research.
SUMMARY OF JOB DESCRIPTION
Under the authority of the Director of Operations, this person is responsible for the implementation and execution of the procedures delegated to them in various ongoing and future research protocols. This person is responsible for providing quality administrative support to the research team in terms of data entry, creation of source documents and monitoring various research programs.
SPECIFIC TASKS
ADMINISTRATION COMPONENT
Master the latest versions of documents appropriate to the research programs (i.e. protocols, data entry instruction manual, etc.).
Collaborate in the creation, verification and modification of the source file template for each research program.
Create and ensure the assembly of additional blank source files.
Collaborate with curriculum instructors by ensuring good communication and responding to problems and requests for clarification.
Responding to follow-ups following visits by monitors.
Perform data entry in the various computer portals.
Verify the source files of the research programs and ensure that all required information is included.
Assist the research coordinators with their administrative tasks.
Assist with data quality control.
Update electronic patient records (i.e. confirm the data entry task, verify completed procedures, etc.).
GENERAL COMPONENT
Maintain up to date training specific to the various research programs as well as general training.
Collaborate to develop tools and working methods (tables, documents, statistics, etc.) for staff.
Make recommendations related to administrative tasks as required.
Participate in internal and/or external meetings according to the employer's needs.
Collaborate in the organization for certain special events.
Perform all other related tasks as requested by the Director of Operations.
REQUIREMENTS
Academic
Hold a professional degree in administration or medical secretarial work.
Experience
Two years of experience in administration or medical secretarial work.
Experience in medical research would be an asset.
Skills, Abilities and Competencies
Knowledge of current computerized systems (MS Office Suite).
Excellent oral and written communication skills in French and English.
Priority Management.
Work under pressure
Sense of organization and time management.
Adapting to change.
Thoroughness.
Team spirit.
Versatility.
Takes initiative.
Responsible.
Professional.
Manage information confidentially and discreetly.
AU SUJET DE LA CLINIQUE
La maladie d'Alzheimer (MA) est le type de démence le plus courant, représentant environ 70 % de tous les cas. Les personnes âgées de plus de 65 ans courent un risque plus élevé de développer la MA. Elle diminue les capacités cognitives, verbales et physiques en détruisant les cellules du cerveau. Cela affecte à son tour notre capacité à penser, à apprendre de nouvelles choses et à nous souvenir. De nombreux experts scientifiques s'efforcent d'améliorer notre compréhension de cette maladie dévastatrice et cherchent ainsi à trouver des traitements plus efficaces.
Nos cliniques s'associent à des sociétés pharmaceutiques pour mener des essais cliniques de phase II et III sur la maladie d'Alzheimer. Notre contribution unique va révolutionner la lutte contre la maladie. Nous fournissons des soins aux patients, générons des connaissances pour la communauté scientifique, continuons à améliorer le soutien et l'accès à la recherche clinique.
SOMMAIRE DE LA FONCTION
Sous l’autorité de la directrice des opérations, cette personne est responsable de la mise en place et de l’exécution des procédures qui lui sont déléguées dans le cadre des divers protocoles de recherche en cours et à venir. Elle est responsable de fournir un soutien administratif de qualité à l’équipe de recherche en matière d’entrée de données, de création de documents sources et de suivis des divers programmes de recherche.
TÂCHES SPÉCIFIQUES
VOLET ADMINISTRATION
Maîtriser les dernières versions des documents appropriés aux programmes de recherche (ex. : protocoles, manuel d’instructions d’entrée de données, etc.).
Collaborer à la création, à la vérification et à la modification du modèle source du dossier de chaque programme de recherche.
Créer et assurer l’assemblage de dossiers sources supplémentaires vierges.
Collaborer avec les moniteurs des programmes d’études en assurant une bonne communication et en répondant aux questions et aux demandes de clarification.
Assurer les suivis des questions et des demandes de clarification avec les membres de l’équipe concernés.
Répondre aux suivis demandés à la suite des visites des moniteurs.
Effectuer l’entrée de données dans les différents portails informatiques.
Vérifier les dossiers sources des programmes de recherche et s’assurer que toutes les informations requises s’y trouvent.
Assister les coordonnateurs de recherche avec leurs tâches administratives.
Assister au niveau du contrôle de la qualité des données de recherche.
Mettre à jour les dossiers électroniques des patients (ex. : confirmation de la tâche d’entrée de données, vérification des procédures complétées, etc.).
VOLET GÉNÉRAL
Maintenir à jour ses formations spécifiques aux différents programmes de recherche ainsi que ses formations générales.
Collaborer à développer des outils et des méthodes de travail (tableaux, documents, statistiques, etc.) pour le personnel.
Effectuer des recommandations en lien avec les tâches administratives au besoin.
Participer aux rencontres internes et externes selon les besoins de l’employeur.
Collaborer à l’organisation de certains événements spéciaux.
Effectuer toutes autres tâches connexes à la demande de la directrice des opérations.
EXIGENCES
Formation professionnelle
Détenir un diplôme d’études professionnelles en administration ou en secrétariat médical.
Expérience
Deux années d’expérience en administration ou en secrétariat médical.
Une expérience en recherche médicale serait un atout.
Aptitudes, habiletés et compétences
Connaissance des systèmes informatisés courants (Suite MS Office)
Excellente capacité à s’exprimer oralement et par écrit en français et en anglais
Gestion des priorités
Travail sous pression
Sens de l’organisation et de gestion du temps
Adaptation aux changements
Minutie
Esprit d’équipe
Polyvalence
Débrouillardise
Sens des responsabilités
Professionnalisme
Confidentialité et de discrétion.
Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia, making up approximately 70% of all cases. Those over the age of 65 are at a higher risk to develop AD. It diminishes cognitive, verbal and physical abilities by destroying brain cells. This in turn affects our ability to think, to learn new things, and to remember. Many scientific experts are working to ameliorate our understanding of this devastating disease, thus searching to find more effective treatments.
Our clinics partner with pharmaceutical companies to conduct Phase II and III clinical trials for Alzheimer's Disease. Our unique contribution will revolutionize the fight against the disease. We provide care to patients, generate knowledge for the scientific community, continue to improve support, and access to clinical research.
SUMMARY OF JOB DESCRIPTION
Under the authority of the Director of Operations, this person is responsible for the implementation and execution of the procedures delegated to them in various ongoing and future research protocols. This person is responsible for providing quality administrative support to the research team in terms of data entry, creation of source documents and monitoring various research programs.
SPECIFIC TASKS
ADMINISTRATION COMPONENT
Master the latest versions of documents appropriate to the research programs (i.e. protocols, data entry instruction manual, etc.).
Collaborate in the creation, verification and modification of the source file template for each research program.
Create and ensure the assembly of additional blank source files.
Collaborate with curriculum instructors by ensuring good communication and responding to problems and requests for clarification.
Responding to follow-ups following visits by monitors.
Perform data entry in the various computer portals.
Verify the source files of the research programs and ensure that all required information is included.
Assist the research coordinators with their administrative tasks.
Assist with data quality control.
Update electronic patient records (i.e. confirm the data entry task, verify completed procedures, etc.).
GENERAL COMPONENT
Maintain up to date training specific to the various research programs as well as general training.
Collaborate to develop tools and working methods (tables, documents, statistics, etc.) for staff.
Make recommendations related to administrative tasks as required.
Participate in internal and/or external meetings according to the employer's needs.
Collaborate in the organization for certain special events.
Perform all other related tasks as requested by the Director of Operations.
REQUIREMENTS
Academic
Hold a professional degree in administration or medical secretarial work.
Experience
Two years of experience in administration or medical secretarial work.
Experience in medical research would be an asset.
Skills, Abilities and Competencies
Knowledge of current computerized systems (MS Office Suite).
Excellent oral and written communication skills in French and English.
Priority Management.
Work under pressure
Sense of organization and time management.
Adapting to change.
Thoroughness.
Team spirit.
Versatility.
Takes initiative.
Responsible.
Professional.
Manage information confidentially and discreetly.
AU SUJET DE LA CLINIQUE
La maladie d'Alzheimer (MA) est le type de démence le plus courant, représentant environ 70 % de tous les cas. Les personnes âgées de plus de 65 ans courent un risque plus élevé de développer la MA. Elle diminue les capacités cognitives, verbales et physiques en détruisant les cellules du cerveau. Cela affecte à son tour notre capacité à penser, à apprendre de nouvelles choses et à nous souvenir. De nombreux experts scientifiques s'efforcent d'améliorer notre compréhension de cette maladie dévastatrice et cherchent ainsi à trouver des traitements plus efficaces.
Nos cliniques s'associent à des sociétés pharmaceutiques pour mener des essais cliniques de phase II et III sur la maladie d'Alzheimer. Notre contribution unique va révolutionner la lutte contre la maladie. Nous fournissons des soins aux patients, générons des connaissances pour la communauté scientifique, continuons à améliorer le soutien et l'accès à la recherche clinique.
SOMMAIRE DE LA FONCTION
Sous l’autorité de la directrice des opérations, cette personne est responsable de la mise en place et de l’exécution des procédures qui lui sont déléguées dans le cadre des divers protocoles de recherche en cours et à venir. Elle est responsable de fournir un soutien administratif de qualité à l’équipe de recherche en matière d’entrée de données, de création de documents sources et de suivis des divers programmes de recherche.
TÂCHES SPÉCIFIQUES
VOLET ADMINISTRATION
Maîtriser les dernières versions des documents appropriés aux programmes de recherche (ex. : protocoles, manuel d’instructions d’entrée de données, etc.).
Collaborer à la création, à la vérification et à la modification du modèle source du dossier de chaque programme de recherche.
Créer et assurer l’assemblage de dossiers sources supplémentaires vierges.
Collaborer avec les moniteurs des programmes d’études en assurant une bonne communication et en répondant aux questions et aux demandes de clarification.
Assurer les suivis des questions et des demandes de clarification avec les membres de l’équipe concernés.
Répondre aux suivis demandés à la suite des visites des moniteurs.
Effectuer l’entrée de données dans les différents portails informatiques.
Vérifier les dossiers sources des programmes de recherche et s’assurer que toutes les informations requises s’y trouvent.
Assister les coordonnateurs de recherche avec leurs tâches administratives.
Assister au niveau du contrôle de la qualité des données de recherche.
Mettre à jour les dossiers électroniques des patients (ex. : confirmation de la tâche d’entrée de données, vérification des procédures complétées, etc.).
VOLET GÉNÉRAL
Maintenir à jour ses formations spécifiques aux différents programmes de recherche ainsi que ses formations générales.
Collaborer à développer des outils et des méthodes de travail (tableaux, documents, statistiques, etc.) pour le personnel.
Effectuer des recommandations en lien avec les tâches administratives au besoin.
Participer aux rencontres internes et externes selon les besoins de l’employeur.
Collaborer à l’organisation de certains événements spéciaux.
Effectuer toutes autres tâches connexes à la demande de la directrice des opérations.
EXIGENCES
Formation professionnelle
Détenir un diplôme d’études professionnelles en administration ou en secrétariat médical.
Expérience
Deux années d’expérience en administration ou en secrétariat médical.
Une expérience en recherche médicale serait un atout.
Aptitudes, habiletés et compétences
Connaissance des systèmes informatisés courants (Suite MS Office)
Excellente capacité à s’exprimer oralement et par écrit en français et en anglais
Gestion des priorités
Travail sous pression
Sens de l’organisation et de gestion du temps
Adaptation aux changements
Minutie
Esprit d’équipe
Polyvalence
Débrouillardise
Sens des responsabilités
Professionnalisme
Confidentialité et de discrétion.
